Các cơ quan y tế tại Nhật Bản đã cấp phép khẩn cấp cho một loại thuốc uống điều trị COVID-19 mới có tên là Xocova (Ensitrelvir fumaric acid 125mg). Loại thuốc này hoạt động theo cách tương tự như thuốc Paxlovid của Pfizer và kết quả thử nghiệm giao đoạn 3 cho thấy nó rút ngắn thời gian của các triệu chứng liên quan đến COVID-19 khá đáng để.
Xocova được phát triển với sự hợp tác giữa các nhà nghiên cứu tại Đại học Hokkaido và Shionogi - một công ty dược phẩm lớn của Nhật Bản. Loại thuốc này được biết đến như một chất ức chế enzyme, có tác dụng ngăn chặn hoạt động của một loại enzyme chủ chốt mà virus SARS-CoV-2 cần sao chép.
Thuốc Paxlovid của Pfizer cũng là một chất ức chế enzyme. Tuy nhiên, Xocova hoạt động hơi khác một chút, nó là thuốc ức chế enzyme "nonpeptidic" và "noncovalent" đầu tiên được sử dụng trong điều trị lâm sàng.
Xocova được phát triển với sự hợp tác giữa các nhà nghiên cứu tại Đại học Hokkaido và Shionogi - một công ty dược phẩm lớn của Nhật Bản. Loại thuốc này được biết đến như một chất ức chế enzyme, có tác dụng ngăn chặn hoạt động của một loại enzyme chủ chốt mà virus SARS-CoV-2 cần sao chép.
Thuốc Paxlovid của Pfizer cũng là một chất ức chế enzyme. Tuy nhiên, Xocova hoạt động hơi khác một chút, nó là thuốc ức chế enzyme "nonpeptidic" và "noncovalent" đầu tiên được sử dụng trong điều trị lâm sàng.
Điều này có nghĩa là Xocova sẽ có nhiều sinh khả dụng hơn và có thời gian bán hủy dài hơn Paxlovid. Do đó, Xocova có thể được dùng chỉ một lần mỗi ngày và không cần "ritonavir" (loại thuốc thứ hai được thêm vào công thức Paxlovid để làm chậm quá trình chuyển hóa chất ức chế enzyme).
Vào cuối tháng 9/2022, Shionogi thông báo rằng họ đã đến giai đoạn thử nghiệm cuối cùng của Phase 3, chứng minh rằng loại thuốc này đã rút ngắn thành công thời gian có triệu chứng của bệnh nhân trong 24 giờ so với sử dụng giả dược. Thử nghiệm cũng chứng minh thuốc kháng vi-rút này làm giảm đáng kể nồng độ RNA của SARS-CoV-2 vào ngày điều trị thứ tư so với giả dược.
Xocova là loại thuốc kháng virus SARS-CoV-2 thứ ba được sử dụng trong điều trị lâm sàng, sau Paxlovid của Pfizer và Molnupiravir của Merck.
Không giống như các thử nghiệm được tiến hành ở giai đoạn đầu của đại dịch, Xocova đã được thử nghiệm chủ yếu trên nhóm người đã được tiêm phòng trong thời kỳ lây lan mạnh của biến thể Omicron. Vì vậy, thay vì sử dụng số ca nhập viện và tử vong làm thước đo chính, các nhà nghiên cứu đã chuyển sang xem xét về thời gian để các triệu chứng của bệnh nhân được thuyên giảm.
Quảng cáo
Được đặt tên là "Activ-2d", thử nghiệm này trải dài khắp Châu Âu, Nam Mỹ, Bắc Mỹ, Châu Phi và Châu Á. Khoảng 1.500 người tham gia sẽ được sử dụng Xocova hoặc giả dược kéo dài trong 5 ngày. Annie Luetkemeyer, người chịu trách nhiệm chính của "Activ-2d", cho biết giá trị của Xocova so với Paxlovid chính là bệnh nhân chỉ cần uống một viên duy nhất mỗi ngày.
Nguồn: Shionogi
